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    ROHS指令中電子電氣產(chǎn)品六類有害物質(zhì)的檢測
    作者:本站原創(chuàng) 來源:GTS 流量:3683 發(fā)布時間:2017/8/28 10:06:55



    近年來,由于市場需求擴(kuò)大,電子電氣產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展,各種電子產(chǎn)品被廣泛應(yīng)用。然而,部分電子產(chǎn)品因含有害物質(zhì)而被召回,導(dǎo)致企業(yè)面臨巨大的經(jīng)濟(jì)損失與品牌損害。


    ROHS 指令中要求,所有進(jìn)入歐盟的電子電氣產(chǎn)品,均需要將其中的鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚的使用含量,控制在一定限量值以內(nèi)。鉛、汞、六價鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚這幾種物質(zhì)的最大含量均為0.1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),即1000mg/kg;而鎘的最大含量是0.01%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),即100mg/kg


    電子電氣有害物質(zhì)的危害

    1. 鉛及其化合物進(jìn)入機(jī)體后將對神經(jīng)、造血、消化、腎臟、心血管和內(nèi)分泌等多個系統(tǒng)造成危害,若含量過高則會引起鉛中毒。

    2. 鎘及其化合物引發(fā)急性中毒癥狀主要表現(xiàn)為:惡心、流涎、嘔吐、腹痛、腹瀉,繼而引起中樞神經(jīng)中毒癥狀,嚴(yán)重者可因虛脫而死亡;引發(fā)慢性中毒,主要是損害腎小管和腎小球,導(dǎo)致蛋白尿、氨基酸尿和糖尿,也可導(dǎo)致軟骨病。

    3. 汞對人體的損害以慢性神經(jīng)毒性居多。

    4. 六價鉻及其化合物能造成遺傳性基因缺陷,吸入可能致癌。

    5. 多溴聯(lián)苯在生物以及人體脂肪中蓄積,對人體的主要危害為影響免疫系統(tǒng)、致癌、損害大腦及神經(jīng)組織等。

    6. 多溴二苯醚是致癌及致畸胎性物質(zhì),會使甲狀腺荷爾蒙紊亂和胎兒畸形。


    電子產(chǎn)品有害物質(zhì)的具體檢測方法

    1.  分光光度計比色法

    分光光度計比色法主要是用于對六價鉻進(jìn)行準(zhǔn)確測定。這種檢驗(yàn)法是建立在一定的物理法則之上的,由于物質(zhì)本身對光存在選擇性吸收,而分光光度計比色法正是利用了這個物質(zhì)的物理法則,且該方法在實(shí)際的實(shí)驗(yàn)室研究中具有方便快捷的優(yōu)勢。在實(shí)際的操作中分光光度計比色法具有高度的精確性,利用它對物質(zhì)的色素的吸收,能夠通過大量的比對與分析研究出每種物質(zhì)獨(dú)特的波長,根據(jù)這個研究的基礎(chǔ)進(jìn)行檢驗(yàn),能夠收獲較為完備的結(jié)果。測定六價鉻時,首先要對三價鉻進(jìn)行洗溶離,而后把洗溶離后的樣品浸泡在pH 溶液中,溶液里含有六價鉻會與顯色劑二苯基二氨發(fā)生反應(yīng)因而呈現(xiàn)紅色,最后用分光光度計測定吸光度,就能得到六價鉻含量。用分光光度計比色法對六價鉻進(jìn)行測定,其優(yōu)勢在于操作簡便,重現(xiàn)性好,對外界條件要求較為緩和,干擾較少靈敏度也較高;在實(shí)際分析中幾乎不用其它試劑,具有較好的實(shí)用價值。


    2. 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES

    原子發(fā)射光譜分析法是利用元素在受熱或電激發(fā)時,在從由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)最后返回到基態(tài)的過程中,發(fā)射出特征光譜,然后根據(jù)特征光譜進(jìn)行定性、定量分析的方法。該方法電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法,則是當(dāng)前對電子產(chǎn)品的有害物質(zhì)檢測中較為常見的一個方法。它具有全自動化的優(yōu)點(diǎn),尤其自動點(diǎn)火方面,凸顯出電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法獨(dú)特的優(yōu)勢,通過輸出功率自動匹配調(diào)諧,功率參數(shù)前置設(shè)定,優(yōu)良的光子體系是電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法的先進(jìn)控制系統(tǒng),保證在對電子產(chǎn)品有害物質(zhì)的檢測中的穩(wěn)定性問題,甚至它的峰值都能有所保證。電感耦合等離子體原子原子發(fā)射光譜法極小的基體效應(yīng),可以具有較高的普線分辨率,有效地增加了檢驗(yàn)結(jié)果的精確性。電感耦合等離子體發(fā)射光譜法的掃描范圍較大,廣受檢測人員的青睞,不足之處在于設(shè)備和操作費(fèi)用較高,樣品一般需預(yù)先轉(zhuǎn)化為溶液(固體直接進(jìn)樣時精密度和準(zhǔn)確度降低),對有些元素優(yōu)勢并不明顯。


    3. 原子吸收光譜法(AAS

    原子吸收光譜法主要是根據(jù)氣態(tài)原子對同種原子發(fā)射出的特征光譜輻射會具有一定的吸收能力原理,通過測量吸光度就可進(jìn)行定量檢測。在進(jìn)行原子吸收光譜法的電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限量檢測中,考慮到汞元素的化學(xué)特質(zhì),由于汞的易揮發(fā)性,原子吸收光譜法是目前對汞元素最常用的檢測方法,我國許多標(biāo)準(zhǔn)中,對汞元素的測定也基本都是采用該方法。同時原子吸收光譜法也可以對鉛、鎘、鉻等其他種類的重金屬進(jìn)行有效檢測。


    4. 氣相色譜—質(zhì)譜法(GC-MS

    氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用是由氣相色譜儀與質(zhì)譜儀兩種設(shè)備經(jīng)由一定的接口技術(shù)聯(lián)用而成的,電子電氣產(chǎn)品中6類有毒有害物質(zhì)中的的多溴聯(lián)苯醚和多溴聯(lián)苯的含量測定都是用該方法進(jìn)行的。我國在萃取樣品的技術(shù)上的不足,使許多的均質(zhì)結(jié)構(gòu)無法分解,造成了許多無法分解的樣品的零部件變成了復(fù)雜混合物,混合取樣的成本就要比拆分之后的均質(zhì)結(jié)構(gòu)材料的取樣的成本要高得多,因此氣相色譜—質(zhì)譜法使混合取樣在國內(nèi)的檢測中出現(xiàn)了技術(shù)上的突破。氣相色譜儀為質(zhì)譜儀最理想的進(jìn)樣器,樣品經(jīng)過氣相色譜儀進(jìn)行分離后,即可以純物質(zhì)的形式進(jìn)入質(zhì)譜儀,可充分揮質(zhì)譜儀的作用。質(zhì)譜儀作為氣相色譜儀的理想檢測器,所使用的檢測器,如氫火焰離子化檢測器熱導(dǎo)池檢測器和電子捕獲檢測器等都具有局限性,而質(zhì)譜儀能檢出幾乎全部化合物,靈敏度很高。所以,氣相色譜儀與質(zhì)譜儀聯(lián)用后既發(fā)揮了氣相色譜儀的高分離能力,又發(fā)揮了質(zhì)譜儀的高鑒別能力,成為復(fù)雜有機(jī)化合物定性和定量分析的重要工具。


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